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84
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21 de ene de 2026
•
val.ramirezp2204
@val.ramirezp2204_vtmz
Los grupos funcionales son estructuras específicas de átomos dentro de... Mostrar más
Los alcoholes se forman cuando sustituimos un átomo de hidrógeno en un alcano por el grupo -OH. Por ejemplo, cuando al metano (CH₄) le quitamos un H y le ponemos un grupo OH, obtenemos el metanol (CH₃OH).
La solubilidad de los alcoholes en agua disminuye cuando aumenta su masa molecular. Sin embargo, cuando una molécula tiene más grupos -OH, su solubilidad aumenta. Esto explica por qué el etanol (alcohol común) se mezcla bien con agua, mientras que alcoholes más grandes como el nonanol no lo hacen.
Los éteres son compuestos derivados de alcoholes donde el grupo -OH es sustituido por un grupo -O- unido a otro grupo alquilo. El grupo característico de los éteres es -O-. Algunos ejemplos incluyen el etil metil éter y el etil propil éter.
💡 Dato clave: El nombre "alcohol" viene del árabe "al-kuhl" que originalmente se refería a un polvo para los ojos. El concepto evolucionó hasta referirse a los "espíritus" destilados que conocemos hoy.
Los aldehídos se forman cuando un carbono terminal forma un doble enlace con un átomo de oxígeno. Su grupo funcional es -CHO y sus nombres terminan en "al" (reemplazando "ano" del alcano correspondiente). El butanal es un ejemplo común.
Las cetonas tienen un carbono que forma un doble enlace con oxígeno y dos enlaces sencillos con grupos alquilo. Su grupo funcional es C=O (carbonilo) y sus nombres terminan en "ona". La butanona y 3-pentanona son ejemplos de cetonas. Las cetonas son solubles tanto en agua como en disolventes no polares.
Los ácidos carboxílicos derivan de los aldehídos cuando el carbono del grupo aldehído pierde un átomo de hidrógeno y gana un grupo -OH. Su grupo funcional es -COOH y sus nombres comienzan con "ácido" y terminan en "oico". El ácido propanoico es un ejemplo común.
💡 Dato interesante: El olor a vinagre proviene del ácido acético (ácido etanoico), mientras que el olor a frutas maduras frecuentemente proviene de ésteres formados por reacciones entre ácidos carboxílicos y alcoholes.
Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos donde el hidrógeno unido al oxígeno es sustituido por un grupo alquilo. Su grupo funcional es -COO- y sus nombres terminan en "ato" seguido del grupo alquilo sustituyente. Un ejemplo es el propanoato de metilo.
Los ésteres no forman puentes de hidrógeno con el agua, lo que hace que tengan puntos de fusión y ebullición menores que los ácidos carboxílicos correspondientes. Muchos de estos compuestos tienen aromas agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
Los halogenuros (o halógenos de alquilo) tienen un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I) que sustituye a un hidrógeno en el hidrocarburo original. Se nombran como "fluoro", "cloro", "bromo" o "yodo" seguido del nombre del hidrocarburo, como en 2-cloropentano.
Las aminas son derivadas del amoniaco (NH₃) al sustituir uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias según el número de hidrógenos sustituidos. Sus nombres terminan en "amina".
💡 Recuerda: Los ésteres son responsables de muchos de los aromas naturales que reconoces. Por ejemplo, el olor a plátano viene del acetato de isoamilo, y el aroma de piña del butirato de etilo.
Las aminas primarias tienen un solo hidrógeno sustituido por un grupo alquilo. El grupo funcional es -NH₂ unido a un carbono. Un ejemplo común es la 1-propilamina, donde el grupo amino está en el primer carbono de la cadena de propano.
Las aminas secundarias tienen dos hidrógenos sustituidos por grupos alquilo. Estos grupos pueden ser iguales o diferentes. La estructura tiene un nitrógeno unido a dos grupos orgánicos, como en la etilmetilamina, donde el nitrógeno está unido tanto a un grupo etilo como a un grupo metilo.
Las aminas terciarias tienen todos sus hidrógenos sustituidos por grupos alquilo. El nitrógeno está unido a tres grupos orgánicos que pueden ser iguales o diferentes. Estas aminas tienen propiedades químicas distintas a las primarias y secundarias.
💡 Aplicación práctica: Las aminas están presentes en muchos medicamentos importantes. Por ejemplo, la adrenalina (epinefrina) contiene un grupo amina que es esencial para su función como hormona y medicamento de emergencia.
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¡Sí lo es! Tienes acceso totalmente gratuito a todo el contenido de la app, puedes chatear con otros alumnos y recibir ayuda inmeditamente. Puedes ganar dinero utilizando la aplicación, que te permitirá acceder a determinadas funciones.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Solía tener problemas para completar mis tareas a tiempo hasta que descubrí Knowunity, que no solo facilita subir mi propio contenido sino que también proporciona excelentes resúmenes que hacen mi trabajo más rápido y eficiente.
Thomas R
usuario de iOS
Siempre era un desafío encontrar toda la información importante para mis tareas – desde que comencé a usar Knowunity, puedo simplemente subir mi contenido y beneficiarme de los resúmenes de otros, lo que me ayuda mucho con la organización.
Lisa M
usuaria de Android
A menudo sentía que no tenía suficiente visión general al estudiar, pero desde que comencé a usar Knowunity, eso ya no es un problema – subo mi contenido y siempre encuentro resúmenes útiles en la plataforma, lo que hace mi aprendizaje mucho más fácil.
David K
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Solía ser realmente difícil recopilar toda la información para mis presentaciones. Pero desde que comencé a usar Knowunity, solo subo mis apuntes y encuentro increíbles resúmenes de otros – ¡hace mi estudio mucho más eficiente!
Julia S
usuaria de Android
Estaba constantemente estresado con todo el material de estudio, pero desde que comencé a usar Knowunity, subo mis cosas y reviso los geniales resúmenes de otros – realmente me ayuda a gestionar todo mejor y es mucho menos estresante.
Marco B
usuario de iOS
homepage/newPositiveReviewText6
Sarah L
usuaria de Android
Antes pasaba horas buscando en Google materiales escolares, pero ahora solo subo mis cosas a Knowunity y reviso los útiles resúmenes de otros - me siento mucho más seguro al prepararme para los exámenes.
Paul T
usuario de iOS
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val.ramirezp2204
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Los grupos funcionales son estructuras específicas de átomos dentro de las moléculas que determinan sus propiedades químicas y cómo reaccionan. En química orgánica, estos grupos nos permiten clasificar los compuestos y predecir su comportamiento, algo que te ayudará a entender... Mostrar más
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Los alcoholes se forman cuando sustituimos un átomo de hidrógeno en un alcano por el grupo -OH. Por ejemplo, cuando al metano (CH₄) le quitamos un H y le ponemos un grupo OH, obtenemos el metanol (CH₃OH).
La solubilidad de los alcoholes en agua disminuye cuando aumenta su masa molecular. Sin embargo, cuando una molécula tiene más grupos -OH, su solubilidad aumenta. Esto explica por qué el etanol (alcohol común) se mezcla bien con agua, mientras que alcoholes más grandes como el nonanol no lo hacen.
Los éteres son compuestos derivados de alcoholes donde el grupo -OH es sustituido por un grupo -O- unido a otro grupo alquilo. El grupo característico de los éteres es -O-. Algunos ejemplos incluyen el etil metil éter y el etil propil éter.
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Los ésteres no forman puentes de hidrógeno con el agua, lo que hace que tengan puntos de fusión y ebullición menores que los ácidos carboxílicos correspondientes. Muchos de estos compuestos tienen aromas agradables y se usan en perfumes y saborizantes.
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Las aminas son derivadas del amoniaco (NH₃) al sustituir uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias según el número de hidrógenos sustituidos. Sus nombres terminan en "amina".
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Las aminas primarias tienen un solo hidrógeno sustituido por un grupo alquilo. El grupo funcional es -NH₂ unido a un carbono. Un ejemplo común es la 1-propilamina, donde el grupo amino está en el primer carbono de la cadena de propano.
Las aminas secundarias tienen dos hidrógenos sustituidos por grupos alquilo. Estos grupos pueden ser iguales o diferentes. La estructura tiene un nitrógeno unido a dos grupos orgánicos, como en la etilmetilamina, donde el nitrógeno está unido tanto a un grupo etilo como a un grupo metilo.
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