Nomenclatura de Compuestos Orgánicos

Imaginate que nombrar compuestos orgánicos es como armar direcciones: primero necesitas la "calle" (cadena de carbonos) y luego los "números" (grupos funcionales). Los prefijos de carbonos son tu base fundamental, desde met- (1 carbono) hasta pentacos- (25 carbonos).

Para alcoholes, siempre usas el sufijo -ol y buscas el número localizador más bajo posible. Cuando el alcohol no es el grupo principal, lo llamas hidroxi y lo tratas como una ramificación normal.

Los fenoles funcionan similar a los alcoholes, pero cuando tienes varios elementos, enumeras desde el OH dándole el número más bajo a todos. Recuerda siempre organizar en orden alfabético.

Tip clave: El grupo funcional más importante siempre se lleva el número localizador más bajo y determina el sufijo principal del compuesto.

Éteres tienen dos formas de nombrarse: trivial (con "oxi" entre prefijos) o funcional (nombrando como radicales en orden alfabético + "éter"). Si hay varios oxígenos usa oxa, y si el oxígeno conecta dos carbonos contiguos, usa epoxi.

Para aldehídos (CHO), usa -al con el número más bajo, o formil cuando no es principal. Las cetonas $C=O$ llevan -ona al final o oxo cuando son secundarias. Los ácidos carboxílicos (COOH) siempre empiezan con "ácido" y terminan en -oico, o usan carboxi en ramificaciones.