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QuímicaQuímica105 visualizaciones·Actualizado Jun 1, 2026·8 páginas

Introducción a la Química Orgánica: Conceptos Básicos y Nomenclatura

A
Angie Usamag@ngiesamag_6bx9n4kvry

La química orgánica estudia todos los compuestos que contienen carbono,... Mostrar más

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# QUIMICA ORGANICA

1/3/24

Es la rama de la quimica que trata del estudio del a tumo
de carbono (C) y sus compuestos.

1 Tetravalencia

Es

Fundamentos de la Química Orgánica

El carbono es como el "constructor maestro" de la química porque tiene una habilidad súper especial llamada tetravalencia: puede formar 4 enlaces covalentes a la vez. Imagínate que el carbono tiene cuatro manos para agarrar otros átomos.

Estos enlaces pueden ser de diferentes tipos: enlaces simples CCC-C, enlaces dobles C=CC=C o enlaces triples (C≡C). Cada tipo de enlace le da propiedades distintas a los compuestos.

Los hidrocarburos son los compuestos más básicos, formados solo por carbono e hidrógeno. El más simple es el metano (CH₄), que es el gas que usamos en las estufas. El carbono también puede unirse consigo mismo para formar cadenas lineales, como si fuera una fila de personas tomadas de la mano.

¡Dato curioso! El metano también se llama "gas de los pantanos" porque se produce naturalmente en lugares húmedos.

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Es la rama de la quimica que trata del estudio del a tumo
de carbono (C) y sus compuestos.

1 Tetravalencia

Es

Nomenclatura Básica de Hidrocarburos

Para nombrar hidrocarburos lineales como los alcanos, alquenos y alquinos, necesitás aprender los prefijos que indican cuántos carbonos tiene la cadena. Es como aprender a contar en "idioma químico".

Los prefijos van desde met- (1 carbono) hasta dec- (10 carbonos). Por ejemplo: metano, etano, propano, butano. Los alcanos terminan en "-ano", los alquenos en "-eno" y los alquinos en "-ino".

Para los alquenos y alquinos, tenés que numerar la cadena empezando por el lado donde el enlace doble o triple esté más cerca. Si hay ambos tipos de enlaces, el triple tiene prioridad.

Tip de estudio: Practicá los prefijos como si fuera una canción - met, et, prop, but, pent, hex, hep, oct, non, dec.

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Es la rama de la quimica que trata del estudio del a tumo
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Es

Rompimiento de Enlaces y Radicales

Cuando los enlaces se rompen, pueden hacerlo de dos maneras diferentes, como cuando se rompe una cuerda. El rompimiento heterolítico forma iones (con carga positiva o negativa), mientras que el rompimiento homolítico forma radicales libres.

Los radicales son fragmentos de moléculas que terminan en "-il" o "-ilo". Los más importantes son: metil CH3-CH₃, etil CH2CH3-CH₂-CH₃ y propil CH2CH2CH3-CH₂-CH₂-CH₃. Estos radicales actúan como "ramas" que se conectan a cadenas principales.

También existen radicales especiales como el isopropil, ciclopropil y fenil, cada uno con estructuras únicas que tenés que reconocer.

Recordá: Los radicales son como los "apellidos" de las moléculas - te dicen qué grupos están conectados a la cadena principal.

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Es la rama de la quimica que trata del estudio del a tumo
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Es

Nomenclatura de Alcanos Ramificados

Para nombrar alcanos ramificados, seguí estos pasos como si fuera una receta: primero identificá la cadena más larga, luego numerala desde el extremo más cercano al primer sustituyente.

Los radicales se nombran en orden alfabético o por complejidad, indicando su posición con números. Por ejemplo: "5-etil-4-isopropil-2,3,6-trimetiloctano" te dice exactamente dónde está cada rama.

La clave está en encontrar la cadena principal correcta y numerar desde el lado correcto. Si te equivocás en esto, todo el nombre queda mal.

Estrategia: Dibujá la molécula como un árbol - el tronco es la cadena principal y las ramas son los sustituyentes.

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Principales Funciones Químicas Orgánicas

Las funciones químicas son como las "personalidades" de las moléculas - cada grupo funcional le da propiedades específicas al compuesto. Los alcoholes tienen el grupo -OH, los ácidos carboxílicos tienen -COOH, y las cetonas tienen el grupo -CO-.

Cada función tiene su propia terminación: alcoholes terminan en "-ol", ácidos en "-oico", cetonas en "-ona". Es como aprender los sufijos de diferentes familias de palabras.

Los éteres O-O-, ésteres COO-COO- y fenoles también forman familias importantes con propiedades únicas que encontrás en productos cotidianos.

Aplicación práctica: El alcohol etílico está en los desinfectantes, los ésteres dan aroma a las frutas, y los ácidos carboxílicos están en el vinagre.

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Es

Funciones Nitrogenadas y Halogenadas

Las amidas CONH2-CONH₂ y aminas NH2-NH₂ contienen nitrógeno y son súper importantes en biología - las proteínas están hechas de amidas. Los halogenuros de alquilo contienen halógenos como cloro, bromo o yodo.

Los aldehídos terminan en "-al" y tienen el grupo funcional en el extremo de la cadena. Son diferentes de las cetonas porque su posición es fija.

Cada una de estas funciones tiene aplicaciones específicas: las aminas están en medicamentos, los halogenuros se usan como solventes, y los aldehídos dan olores característicos.

Conexión real: El formaldehído (un aldehído) se usa para conservar especímenes en laboratorio, por eso tiene ese olor tan fuerte.

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Pensamos que nunca lo preguntarías...

¿Qué es Knowunity AI companion?

Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.

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Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.

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¡Sí lo es! Tienes acceso totalmente gratuito a todo el contenido de la app, puedes chatear con otros alumnos y recibir ayuda inmeditamente. Puedes ganar dinero utilizando la aplicación, que te permitirá acceder a determinadas funciones.

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4.6/5App Store
4.7/5Google Play

La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.

Pablousuario de iOS

Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.

Elenausuaria de Android

Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.

Anausuaria de iOS

QuímicaQuímica105 visualizaciones·Actualizado Jun 1, 2026·8 páginas

Introducción a la Química Orgánica: Conceptos Básicos y Nomenclatura

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Angie Usamag@ngiesamag_6bx9n4kvry

La química orgánica estudia todos los compuestos que contienen carbono, el elemento más versátil de la tabla periódica. Es fundamental entender cómo funciona el carbono porque está presente en todo lo que nos rodea: desde el plástico de tu celular... Mostrar más

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Fundamentos de la Química Orgánica

El carbono es como el "constructor maestro" de la química porque tiene una habilidad súper especial llamada tetravalencia: puede formar 4 enlaces covalentes a la vez. Imagínate que el carbono tiene cuatro manos para agarrar otros átomos.

Estos enlaces pueden ser de diferentes tipos: enlaces simples CCC-C, enlaces dobles C=CC=C o enlaces triples (C≡C). Cada tipo de enlace le da propiedades distintas a los compuestos.

Los hidrocarburos son los compuestos más básicos, formados solo por carbono e hidrógeno. El más simple es el metano (CH₄), que es el gas que usamos en las estufas. El carbono también puede unirse consigo mismo para formar cadenas lineales, como si fuera una fila de personas tomadas de la mano.

¡Dato curioso! El metano también se llama "gas de los pantanos" porque se produce naturalmente en lugares húmedos.

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Nomenclatura Básica de Hidrocarburos

Para nombrar hidrocarburos lineales como los alcanos, alquenos y alquinos, necesitás aprender los prefijos que indican cuántos carbonos tiene la cadena. Es como aprender a contar en "idioma químico".

Los prefijos van desde met- (1 carbono) hasta dec- (10 carbonos). Por ejemplo: metano, etano, propano, butano. Los alcanos terminan en "-ano", los alquenos en "-eno" y los alquinos en "-ino".

Para los alquenos y alquinos, tenés que numerar la cadena empezando por el lado donde el enlace doble o triple esté más cerca. Si hay ambos tipos de enlaces, el triple tiene prioridad.

Tip de estudio: Practicá los prefijos como si fuera una canción - met, et, prop, but, pent, hex, hep, oct, non, dec.

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Rompimiento de Enlaces y Radicales

Cuando los enlaces se rompen, pueden hacerlo de dos maneras diferentes, como cuando se rompe una cuerda. El rompimiento heterolítico forma iones (con carga positiva o negativa), mientras que el rompimiento homolítico forma radicales libres.

Los radicales son fragmentos de moléculas que terminan en "-il" o "-ilo". Los más importantes son: metil CH3-CH₃, etil CH2CH3-CH₂-CH₃ y propil CH2CH2CH3-CH₂-CH₂-CH₃. Estos radicales actúan como "ramas" que se conectan a cadenas principales.

También existen radicales especiales como el isopropil, ciclopropil y fenil, cada uno con estructuras únicas que tenés que reconocer.

Recordá: Los radicales son como los "apellidos" de las moléculas - te dicen qué grupos están conectados a la cadena principal.

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Nomenclatura de Alcanos Ramificados

Para nombrar alcanos ramificados, seguí estos pasos como si fuera una receta: primero identificá la cadena más larga, luego numerala desde el extremo más cercano al primer sustituyente.

Los radicales se nombran en orden alfabético o por complejidad, indicando su posición con números. Por ejemplo: "5-etil-4-isopropil-2,3,6-trimetiloctano" te dice exactamente dónde está cada rama.

La clave está en encontrar la cadena principal correcta y numerar desde el lado correcto. Si te equivocás en esto, todo el nombre queda mal.

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Principales Funciones Químicas Orgánicas

Las funciones químicas son como las "personalidades" de las moléculas - cada grupo funcional le da propiedades específicas al compuesto. Los alcoholes tienen el grupo -OH, los ácidos carboxílicos tienen -COOH, y las cetonas tienen el grupo -CO-.

Cada función tiene su propia terminación: alcoholes terminan en "-ol", ácidos en "-oico", cetonas en "-ona". Es como aprender los sufijos de diferentes familias de palabras.

Los éteres O-O-, ésteres COO-COO- y fenoles también forman familias importantes con propiedades únicas que encontrás en productos cotidianos.

Aplicación práctica: El alcohol etílico está en los desinfectantes, los ésteres dan aroma a las frutas, y los ácidos carboxílicos están en el vinagre.

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Los aldehídos terminan en "-al" y tienen el grupo funcional en el extremo de la cadena. Son diferentes de las cetonas porque su posición es fija.

Cada una de estas funciones tiene aplicaciones específicas: las aminas están en medicamentos, los halogenuros se usan como solventes, y los aldehídos dan olores característicos.

Conexión real: El formaldehído (un aldehído) se usa para conservar especímenes en laboratorio, por eso tiene ese olor tan fuerte.

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