¿Alguna vez te has preguntado cómo los químicos logran nombrar...
Química141 visualizaciones·Actualizado 16 de jun de 2026·3 páginasGuía de Nomenclatura Orgánica
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//Juan Esteban Gutiérrez //@uanstebanutirrez_v5td
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Fundamentos de la Nomenclatura Orgánica
Los compuestos orgánicos son todas esas moléculas que están formadas principalmente por carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O), nitrógeno (N), azufre (S) y fósforo (P). Piensa en ellos como los bloques de construcción de la vida.
Estos compuestos se organizan en diferentes grupos funcionales. Los hidrocarburos incluyen alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Las funciones oxigenadas abarcan alcoholes, fenoles, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres. También tenemos las funciones nitrogenadas como aminas, amidas y nitrilos.
Los grupos homólogos son familias de compuestos que pertenecen al mismo grupo funcional pero difieren en el número de grupos metileno . Es como una escalera donde cada peldaño tiene un carbono más que el anterior.
💡 Dato curioso: La morfina recibió su nombre del dios griego Morfeo, dios del sueño, debido a sus propiedades sedantes.
La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) creó el sistema universal para nombrar compuestos orgánicos. Su fórmula es simple: Prefijo + Principal + Sufijo.
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Orden de Prioridad de los Grupos Funcionales
Cuando un compuesto tiene varios grupos funcionales, necesitás saber cuál tiene prioridad para nombrarlo correctamente. Es como un sistema de jerarquías en química.
La lista de prioridad empieza con los ácidos carboxílicos en el primer lugar, seguidos por anhídridos, ésteres, haluros de ácido, amidas y nitrilos. Los aldehídos ocupan el séptimo lugar, las cetonas el octavo, y los alcoholes el noveno.
Las aminas están en décimo lugar, seguidas por alquenos, alquinos y alcanos. Los éteres y halogenuros de alquilo están al final de la lista. Este orden determina qué sufijo usar cuando nombrás el compuesto.
💡 Tip de estudio: Memorizá al menos los primeros 5 grupos de prioridad: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de ácido y amidas.
El grupo con mayor prioridad se convierte en el sufijo principal del nombre, mientras que los demás se nombran como prefijos o sustituyentes.
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Prefijos y Sufijos en Nomenclatura
Los prefijos numéricos te indican cuántos átomos de carbono tiene la cadena principal. Desde "met" para uno, "et" para dos, "prop" para tres, hasta "icos" para veinte carbonos. Es tu alfabeto químico básico.
Los sufijos dependen del tipo de enlace o grupo funcional presente. Los alcanos terminan en "-ano", los alquenos en "-eno", los alquinos en "-ino". Los alcoholes usan "-ol", los aldehídos "-al", las cetonas "-ona".
Para formar radicales o grupos sustituyentes, simplemente agregás "-ilo" al prefijo numérico. Por ejemplo, "pent" + "ilo" = "pentilo" para un grupo de cinco carbonos.
💡 Técnica de memorización: Praticá con ejemplos cotidianos. El metano tiene un carbono, el propano (gas de cocina) tiene tres.
Los ácidos carboxílicos se nombran como "ácido" + prefijo + "-oico". Los ésteres usan la terminación "ato de ilo". Las aminas simplemente agregan "amina" al final del nombre base.
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¿Alguna vez te has preguntado cómo los químicos logran nombrar millones de compuestos orgánicos de manera organizada? La nomenclatura orgánica es el sistema que nos permite identificar y nombrar todos los compuestos que contienen carbono, desde el más simple hasta...
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