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QuímicaQuímica48 visualizaciones·Actualizado Jun 19, 2026·3 páginas

Mecanismos de Reacción de Alcoholes

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ale@lejandraolina_4nkdfm

Los alcoholes son compuestos súper versátiles que pueden transformarse en...

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14/07/2023

MECANISMOS REACCIÓN DE ALCOHOLES

1. Formación de alcoxidos

HO
Na
alcoxido
•CH3-CH2-CH2-CH2-OH + NaCH3-CH2-CH2-CH2 - 0 - Na + H

Mecanismos de Reacción de Alcoholes

¿Sabías que los alcoholes pueden reaccionar de formas súper interesantes? Estas reacciones son fundamentales en química orgánica y te van a aparecer en casi todos los exámenes.

La formación de alcóxidos es una de las reacciones más básicas pero importantes. Cuando un alcohol reacciona con sodio metálico (Na), se forma un alcóxido y se libera hidrógeno gaseoso. Por ejemplo: CH₃-CH₂-OH + Na → CH₃-CH₂-O⁻Na⁺ + H₂.

La formación de ésteres ocurre cuando un alcohol reacciona con un ácido carboxílico. Esta reacción produce un éster y agua como subproducto. Es como cuando tu cuerpo produce las grasas que necesita para funcionar.

💡 Tip clave: Siempre fíjate en el tipo de alcohol (primario, secundario o terciario) porque esto determina qué productos vas a obtener.

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MECANISMOS REACCIÓN DE ALCOHOLES

1. Formación de alcoxidos

HO
Na
alcoxido
•CH3-CH2-CH2-CH2-OH + NaCH3-CH2-CH2-CH2 - 0 - Na + H

Reacciones de Oxidación

Las reacciones de oxidación son donde los alcoholes realmente brillan y se transforman en compuestos completamente diferentes. Dependiendo del tipo de alcohol y el oxidante que uses, obtienes productos distintos.

Los alcoholes primarios pueden oxidarse de dos formas: con CrO₃/piridina forman aldehídos, pero con KMnO₄/H₃O⁺ van más allá y forman ácidos carboxílicos directamente. Es como subir escalones - primero aldehído, después ácido.

Los alcoholes secundarios con CrO₃/piridina forman cetonas. Esta reacción es más directa porque los alcoholes secundarios no pueden oxidarse más allá de cetona.

La deshidrogenación es otro proceso donde el alcohol pierde hidrógeno. Los alcoholes primarios forman aldehídos y los secundarios forman cetonas, similar a la oxidación pero por un mecanismo diferente.

💡 Recuerda: Primario → aldehído o ácido, Secundario → cetona, Terciario → no se oxida fácilmente.

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1. Formación de alcoxidos

HO
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•CH3-CH2-CH2-CH2-OH + NaCH3-CH2-CH2-CH2 - 0 - Na + H

Productos de las Reacciones

Las cetonas son el producto final cuando oxidás alcoholes secundarios. La reacción libera agua (H₂O) como subproducto, lo que te ayuda a balancear las ecuaciones químicas.

Estas transformaciones son súper importantes en la industria farmacéutica y de cosméticos. Muchos de los compuestos que usás diariamente se producen através de estas mismas reacciones.

💡 Para el examen: Practicá identificar el tipo de alcohol en la molécula inicial - esto te dirá inmediatamente qué producto esperar.

Pensamos que nunca lo preguntarías...

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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.

Anausuaria de iOS

QuímicaQuímica48 visualizaciones·Actualizado Jun 19, 2026·3 páginas

Mecanismos de Reacción de Alcoholes

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ale@lejandraolina_4nkdfm

Los alcoholes son compuestos súper versátiles que pueden transformarse en muchos otros tipos de moléculas útiles. Estas reacciones son clave para entender cómo funcionan los procesos químicos industriales y biológicos que nos rodean.

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Mecanismos de Reacción de Alcoholes

¿Sabías que los alcoholes pueden reaccionar de formas súper interesantes? Estas reacciones son fundamentales en química orgánica y te van a aparecer en casi todos los exámenes.

La formación de alcóxidos es una de las reacciones más básicas pero importantes. Cuando un alcohol reacciona con sodio metálico (Na), se forma un alcóxido y se libera hidrógeno gaseoso. Por ejemplo: CH₃-CH₂-OH + Na → CH₃-CH₂-O⁻Na⁺ + H₂.

La formación de ésteres ocurre cuando un alcohol reacciona con un ácido carboxílico. Esta reacción produce un éster y agua como subproducto. Es como cuando tu cuerpo produce las grasas que necesita para funcionar.

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Reacciones de Oxidación

Las reacciones de oxidación son donde los alcoholes realmente brillan y se transforman en compuestos completamente diferentes. Dependiendo del tipo de alcohol y el oxidante que uses, obtienes productos distintos.

Los alcoholes primarios pueden oxidarse de dos formas: con CrO₃/piridina forman aldehídos, pero con KMnO₄/H₃O⁺ van más allá y forman ácidos carboxílicos directamente. Es como subir escalones - primero aldehído, después ácido.

Los alcoholes secundarios con CrO₃/piridina forman cetonas. Esta reacción es más directa porque los alcoholes secundarios no pueden oxidarse más allá de cetona.

La deshidrogenación es otro proceso donde el alcohol pierde hidrógeno. Los alcoholes primarios forman aldehídos y los secundarios forman cetonas, similar a la oxidación pero por un mecanismo diferente.

💡 Recuerda: Primario → aldehído o ácido, Secundario → cetona, Terciario → no se oxida fácilmente.

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Productos de las Reacciones

Las cetonas son el producto final cuando oxidás alcoholes secundarios. La reacción libera agua (H₂O) como subproducto, lo que te ayuda a balancear las ecuaciones químicas.

Estas transformaciones son súper importantes en la industria farmacéutica y de cosméticos. Muchos de los compuestos que usás diariamente se producen através de estas mismas reacciones.

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Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.

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Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.

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