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33
•
27 de ene de 2026
•
_0il6jtupvyxaqs26k5o
@_0il6jtupvyxaqs26k5o
¿Te has preguntado cómo los científicos identifican y clasifican las... Mostrar más
El carbono puede formar diferentes tipos de enlaces dependiendo de su hibridación. Esto determina la forma de la molécula y sus propiedades químicas.
La hibridación sp³ solo forma enlaces sigma (σ), como en el metano (CH₃). La hibridación sp² presenta un enlace pi (π), como en los dobles enlaces C=O. La hibridación sp tiene dos enlaces pi, como en el CO₂ .
Para identificar el tipo de carbono, contás cuántos otros carbonos están unidos a él. Carbono primario se une a 1 carbono, secundario a 2 carbonos, y terciario a 3 carbonos.
💡 Tip clave: Mirá cuántos carbonos rodean a cada átomo de carbono para clasificarlo rápidamente.
El carbono cuaternario es el que está unido a 4 carbonos diferentes. Es el más complejo de todos los tipos.
Existen dos formas de escribir las estructuras: notación explícita (donde se muestran todos los átomos) y notación condensada (más simplificada). En la notación condensada, cada punta o esquina representa un átomo de carbono.
Los prefijos te ayudan a saber cuántos carbonos tiene una molécula: met (1), et (2), prop (3), but (4), pent (5), hex (6), hept (7), oct (8), non (9), dec (10), y así sucesivamente hasta hexadec (16).
💡 Recordatorio: Aprenderte los prefijos del 1 al 10 te va a facilitar muchísimo la nomenclatura orgánica.
Los compuestos orgánicos están formados principalmente por C, H, O y N, mientras que los inorgánicos incluyen la mayoría de elementos de la tabla periódica.
Los orgánicos predominan en enlaces covalentes, son solubles en solventes no polares y tienen baja conductividad eléctrica. Los inorgánicos tienen enlaces iónicos, son solubles en agua y conducen bien la electricidad cuando están disueltos.
Una diferencia clave son los puntos de fusión y ebullición: los orgánicos son más bajos, mientras que los inorgánicos son más altos. Los orgánicos también son menos estables y reaccionan más lentamente.
💡 Para recordar: Los compuestos orgánicos forman estructuras complejas de alto peso molecular, los inorgánicos son más simples.
Los alcanos son compuestos que solo tienen carbono e hidrógeno con enlaces simples. Su fórmula general es CₙH₂ₙ₊₂, donde n es el número de carbonos.
Todos terminan con el sufijo "ano". Los primeros son: metano (CH₄), etano (C₂H₆), propano (C₃H₈), butano (C₄H₁₀) y octano (C₈H₁₈).
La fórmula te permite calcular rápidamente cuántos hidrógenos tiene cualquier alcano. Por ejemplo, si tenés 5 carbonos (pentano), tendrás 2(5)+2 = 12 hidrógenos.
💡 Truco matemático: Para cualquier alcano, multiplicá el número de carbonos por 2 y sumá 2 para obtener los hidrógenos.
Siguiendo la fórmula CₙH₂ₙ₊₂, podés nombrar alcanos más largos: pentano (C₅H₁₂), hexano (C₆H₁₄), nonano (C₉H₂₀), decano (C₁₀H₂₂).
Los alcanos más largos incluyen undecano (C₁₁H₂₄), tridecano (C₁₃H₂₈), tetradecano (C₁₄H₃₀), pentadecano (C₁₅H₃₂) y hexadecano (C₁₆H₃₄).
Notá que la notación condensada usa paréntesis para mostrar grupos repetitivos: CH₃-(CH₂)ₙ-CH₃, donde n indica cuántos grupos CH₂ hay en el medio.
💡 Patrón útil: Todos los alcanos lineales empiezan y terminan con CH₃, y tienen grupos CH₂ en el medio.
El estado de agregación de los alcanos depende del número de carbonos: de 1-4 carbonos son gaseosos, de 5-19 son líquidos, y más de 17 son sólidos a temperatura ambiente.
Los puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos. Esto significa que los alcanos más largos necesitan más energía para cambiar de estado.
Los alcanos se clasifican según sus cadenas en: lineales (cadena recta), ramificados (con cadenas laterales) y cíclicos (formando anillos). Cada tipo tiene propiedades ligeramente diferentes.
💡 Regla general: Más carbonos = más pesado = punto de ebullición más alto.
Para nombrar alcanos ramificados, primero identificás la cadena principal (la más larga). Las cadenas más cortas que salen de ella son los sustituyentes.
Numerás la cadena principal desde el extremo más cercano a un sustituyente. Los sustituyentes se nombran con el prefijo correspondiente + "il": metil, etil, propil, etc.
Existen tres tipos principales: lineales (cadena recta), ramificados (con sustituyentes) y cíclicos .
💡 Estrategia: Siempre buscá la cadena más larga como principal y numerá para dar los números más bajos a los sustituyentes.
Nuestro compañero de IA está específicamente adaptado a las necesidades de los estudiantes. Basándonos en los millones de contenidos que tenemos en la plataforma, podemos dar a los estudiantes respuestas realmente significativas y relevantes. Pero no se trata solo de respuestas, el compañero también guía a los estudiantes a través de sus retos de aprendizaje diarios, con planes de aprendizaje personalizados, cuestionarios o contenidos en el chat y una personalización del 100% basada en las habilidades y el desarrollo de los estudiantes.
Puedes descargar la app en Google Play Store y Apple App Store.
¡Sí lo es! Tienes acceso totalmente gratuito a todo el contenido de la app, puedes chatear con otros alumnos y recibir ayuda inmeditamente. Puedes ganar dinero utilizando la aplicación, que te permitirá acceder a determinadas funciones.
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Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablo
usuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elena
usuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Ana
usuaria de iOS
Solía tener problemas para completar mis tareas a tiempo hasta que descubrí Knowunity, que no solo facilita subir mi propio contenido sino que también proporciona excelentes resúmenes que hacen mi trabajo más rápido y eficiente.
Thomas R
usuario de iOS
Siempre era un desafío encontrar toda la información importante para mis tareas – desde que comencé a usar Knowunity, puedo simplemente subir mi contenido y beneficiarme de los resúmenes de otros, lo que me ayuda mucho con la organización.
Lisa M
usuaria de Android
A menudo sentía que no tenía suficiente visión general al estudiar, pero desde que comencé a usar Knowunity, eso ya no es un problema – subo mi contenido y siempre encuentro resúmenes útiles en la plataforma, lo que hace mi aprendizaje mucho más fácil.
David K
usuario de iOS
¡La app es buenísima! Sólo tengo que introducir el tema en la barra de búsqueda y recibo la respuesta muy rápido. No tengo que ver 10 vídeos de YouTube para entender algo, así que me ahorro tiempo. ¡Muy recomendable!
Sara
usuaria de Android
En el instituto era muy malo en matemáticas, pero gracias a la app, ahora saco mejores notas. Os agradezco mucho que hayáis creado la aplicación.
Roberto
usuario de Android
Solía ser realmente difícil recopilar toda la información para mis presentaciones. Pero desde que comencé a usar Knowunity, solo subo mis apuntes y encuentro increíbles resúmenes de otros – ¡hace mi estudio mucho más eficiente!
Julia S
usuaria de Android
Estaba constantemente estresado con todo el material de estudio, pero desde que comencé a usar Knowunity, subo mis cosas y reviso los geniales resúmenes de otros – realmente me ayuda a gestionar todo mejor y es mucho menos estresante.
Marco B
usuario de iOS
LOS QUIZ Y FLASHCARDS SON SÚPER ÚTILES Y ME ENCANTA Knowunity IA. ADEMÁS ES LITERALMENTE COMO CHATGPT PERO MÁS LISTO!! ME AYUDÓ TAMBIÉN CON MIS PROBLEMAS DE MÁSCARA!! Y CON MIS ASIGNATURAS DE VERDAD! OBVIO 😍😁😲🤑💗✨🎀😮
Sarah L
usuaria de Android
Antes pasaba horas buscando en Google materiales escolares, pero ahora solo subo mis cosas a Knowunity y reviso los útiles resúmenes de otros - me siento mucho más seguro al prepararme para los exámenes.
Paul T
usuario de iOS
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Solía tener problemas para completar mis tareas a tiempo hasta que descubrí Knowunity, que no solo facilita subir mi propio contenido sino que también proporciona excelentes resúmenes que hacen mi trabajo más rápido y eficiente.
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_0il6jtupvyxaqs26k5o
@_0il6jtupvyxaqs26k5o
¿Te has preguntado cómo los científicos identifican y clasifican las moléculas orgánicas? En química orgánica, entender las hibridaciones del carbono, los tipos de carbono y los alcanos es súper importante para poder nombrar compuestos y predecir sus propiedades.
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El carbono puede formar diferentes tipos de enlaces dependiendo de su hibridación. Esto determina la forma de la molécula y sus propiedades químicas.
La hibridación sp³ solo forma enlaces sigma (σ), como en el metano (CH₃). La hibridación sp² presenta un enlace pi (π), como en los dobles enlaces C=O. La hibridación sp tiene dos enlaces pi, como en el CO₂ .
Para identificar el tipo de carbono, contás cuántos otros carbonos están unidos a él. Carbono primario se une a 1 carbono, secundario a 2 carbonos, y terciario a 3 carbonos.
💡 Tip clave: Mirá cuántos carbonos rodean a cada átomo de carbono para clasificarlo rápidamente.
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El carbono cuaternario es el que está unido a 4 carbonos diferentes. Es el más complejo de todos los tipos.
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Los prefijos te ayudan a saber cuántos carbonos tiene una molécula: met (1), et (2), prop (3), but (4), pent (5), hex (6), hept (7), oct (8), non (9), dec (10), y así sucesivamente hasta hexadec (16).
💡 Recordatorio: Aprenderte los prefijos del 1 al 10 te va a facilitar muchísimo la nomenclatura orgánica.
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Los orgánicos predominan en enlaces covalentes, son solubles en solventes no polares y tienen baja conductividad eléctrica. Los inorgánicos tienen enlaces iónicos, son solubles en agua y conducen bien la electricidad cuando están disueltos.
Una diferencia clave son los puntos de fusión y ebullición: los orgánicos son más bajos, mientras que los inorgánicos son más altos. Los orgánicos también son menos estables y reaccionan más lentamente.
💡 Para recordar: Los compuestos orgánicos forman estructuras complejas de alto peso molecular, los inorgánicos son más simples.
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Los alcanos son compuestos que solo tienen carbono e hidrógeno con enlaces simples. Su fórmula general es CₙH₂ₙ₊₂, donde n es el número de carbonos.
Todos terminan con el sufijo "ano". Los primeros son: metano (CH₄), etano (C₂H₆), propano (C₃H₈), butano (C₄H₁₀) y octano (C₈H₁₈).
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Los alcanos más largos incluyen undecano (C₁₁H₂₄), tridecano (C₁₃H₂₈), tetradecano (C₁₄H₃₀), pentadecano (C₁₅H₃₂) y hexadecano (C₁₆H₃₄).
Notá que la notación condensada usa paréntesis para mostrar grupos repetitivos: CH₃-(CH₂)ₙ-CH₃, donde n indica cuántos grupos CH₂ hay en el medio.
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El estado de agregación de los alcanos depende del número de carbonos: de 1-4 carbonos son gaseosos, de 5-19 son líquidos, y más de 17 son sólidos a temperatura ambiente.
Los puntos de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos. Esto significa que los alcanos más largos necesitan más energía para cambiar de estado.
Los alcanos se clasifican según sus cadenas en: lineales (cadena recta), ramificados (con cadenas laterales) y cíclicos (formando anillos). Cada tipo tiene propiedades ligeramente diferentes.
💡 Regla general: Más carbonos = más pesado = punto de ebullición más alto.
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Pablo
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Roberto
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