Alcoholes, Aldehídos y Cetonas

Esta página se enfoca en la nomenclatura de grupos funcionales clave en química orgánica: alcoholes, aldehídos y cetonas. Estos compuestos son fundamentales en muchos procesos biológicos e industriales.

Alcoholes:

• Contienen el grupo -OH en la cadena principal.
• Se nombran añadiendo la terminación "-ol".
• La posición del grupo -OH se indica con un número.

Example: Pentan-2,3-diol, 3-metilhex-1-en-3-ol

Aldehídos:

• Se identifican por el grupo -COH en la cadena principal.
• Se nombran con la terminación "-al".
• El carbono del grupo -COH se cuenta en la cadena principal y siempre está en un extremo.

Example: 3-fenilbut-2-enal, 2-vinilpent-3-indial

Highlight: En aldehídos con múltiples grupos -COH, se usa el prefijo numeral seguido de "-al" (ej. dial, trial).

Cetonas:

• Se caracterizan por un carbono unido a un oxígeno con doble enlace.
• Se nombran con la terminación "-ona".
• La posición de la cetona se indica, excepto en propanonas.

Example: 3-metilhex-4-in-2-ona, 5-etilhex-5-en-2,4-diona

Vocabulary: Cetona - Compuesto orgánico caracterizado por un grupo carbonilo (C=O) unido a dos átomos de carbono.

Esta información es esencial para resolver ejercicios de nomenclatura de compuestos orgánicos y comprender la química de estos importantes grupos funcionales.

Éteres, Ésteres, Aminas y Amidas

Esta página aborda la nomenclatura de grupos funcionales importantes en química orgánica: éteres, ésteres, aminas y amidas. Estos compuestos tienen diversas aplicaciones en la industria y la biología.

Éteres:

• Contienen un oxígeno unido a dos cadenas de carbono.
• Se nombran con la terminación "-éter".
• No es necesario indicar la posición del oxígeno.

Example: Metil vinil éter, Dimetil éter

Ésteres:

• Tienen un oxígeno unido a un carbono con enlace doble y otro con enlace simple.
• Se nombran con la terminación "-ato" para la parte del ácido y "-ilo" para la parte del alcohol.

Example: Etanoato de metilo

Aminas:

• Derivan del amoniaco (NH₃) con sustitución de hidrógenos por radicales.
• Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias según el número de sustituciones.
• Se nombran con la terminación "-amina".

Example: N-etil-N-metil-metilamina

Amidas:

• Contienen un carbono unido a un oxígeno con doble enlace y a un grupo NH₂.
• Se nombran con la terminación "-amida".
• Los sustituyentes en el nitrógeno se indican con "N-".

Example: N-metil-etanamida, 2-Cloropent-2,3-dienamida

Highlight: La comprensión de estos grupos funcionales es crucial para la nomenclatura de compuestos orgánicos y la resolución de ejercicios de nomenclatura.

Esta información es fundamental para estudiantes y profesionales que trabajan con compuestos orgánicos complejos y necesitan dominar las reglas de nomenclatura IUPAC para compuestos orgánicos.

Introducción a la Nomenclatura Inorgánica

Esta página introduce los conceptos básicos de la nomenclatura inorgánica, complementando el conocimiento sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Se presentan diferentes sistemas de nomenclatura y tipos de compuestos inorgánicos.

Sistemas de nomenclatura:

1. Tradicional
2. Stock
3. Sistemática

Tipos de compuestos inorgánicos:

• Hidruros: Metal + Hidrógeno
• Óxidos: Elemento + Oxígeno
• Hidróxidos: Metal + Oxígeno + Hidrógeno
• Ácidos: Hidrógeno + Elemento + Oxígeno

Vocabulary: Hidruro - Compuesto formado por un elemento y el hidrógeno.

Nomenclatura tradicional para ácidos:

• Utiliza prefijos como hipo-, -oso, -ico, y per-
• Ejemplo: Ácido hipoClorooso, Ácido Cloroso, Ácido Clórico, Ácido perClórico

Nomenclatura Stock:

• Usa números romanos en paréntesis para indicar el estado de oxidación
• Ejemplo: Óxido de hierro(III)

Nomenclatura sistemática:

• Emplea prefijos numéricos (mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, etc.)
• Ejemplo: Trióxido de dihidrógeno

Highlight: La nomenclatura inorgánica es esencial para nombrar correctamente compuestos como sales, ácidos y bases.

Esta introducción a la nomenclatura inorgánica complementa el estudio de la química orgánica y es crucial para una comprensión integral de la química.