Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos fundamentales caracterizados por... Mostrar más
Química184 visualizaciones·Actualizado May 26, 2026·2 páginasAldehídos y Cetonas: Clasificación y Propiedades
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nicole tovar@nicoletovar_7pcofct5
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Estructura y Propiedades Físicas
Los aldehídos presentan un grupo carbonilo al final de la cadena , mientras que las cetonas lo tienen entre dos grupos . Esta estructura les confiere características importantes para muchas reacciones químicas.
La presencia del grupo carbonilo hace que estos compuestos sean polares, lo que afecta directamente su solubilidad. Los aldehídos y cetonas con hasta cuatro átomos de carbono pueden formar puentes de hidrógeno con el agua, haciéndolos completamente solubles en ella. También presentan buena solubilidad en solventes orgánicos.
Nomenclatura de Aldehídos
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación "-o" del alcano correspondiente por "-al". Como el grupo aldehído siempre ocupa el extremo de la cadena, no es necesario especificar su posición en el nombre.
💡 Recuerda que aunque no necesitas indicar la posición del grupo aldehído (porque siempre está al final), sí debes numerar correctamente la cadena para ubicar los sustituyentes.
Ejemplos:
- CH₃-CH₂-CH₂-CHO → Butanal
- CH₃-C(CH₃)-CH₂-CH₂-CHO → 4,4-Dimetilpentanal
- CH₃-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CHO → 2,3-Dimetilbutanal
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Nomenclatura de Aldehídos Cíclicos
Cuando el grupo aldehído está unido a un ciclo, se utiliza el término "carbaldehído". En estos casos, la numeración del ciclo comienza asignando el número 1 al carbono que tiene unido el grupo aldehído.
Ejemplos:
- Ciclohexanocarbaldehído
- 3-Bromociclopentanocarbaldehído
Nomenclatura de Cetonas
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación "-o" del alcano por "-ona". La cadena principal debe contener el grupo carbonilo, y se numera de manera que este grupo reciba el localizador más bajo posible.
Existe un segundo método para nombrar cetonas: nombrar las cadenas como sustituyentes en orden alfabético y terminar con la palabra "cetona".
🔍 ¡Atención! Cuando la cetona no es el grupo funcional principal de la molécula, el grupo C=O pasa a llamarse "oxo".
Ejemplos:
- CH₃-CH₂-CO-CH₃ → Butanona
- CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CO-CH₃ → 4-metil-2-pentanona
Con el segundo método, CH₃-CO-CH₂-CH₃ podría nombrarse como etil metil cetona.
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4.6/5App Store
4.7/5Google Play
La app es muy fácil de usar y está muy bien diseñada. Hasta ahora he encontrado todo lo que estaba buscando y he podido aprender mucho de las presentaciones. Definitivamente utilizaré la aplicación para un examen de clase. Y, por supuesto, también me sirve mucho de inspiración.
Pablousuario de iOS
Esta app es realmente genial. Hay tantos apuntes de clase y ayuda [...]. Tengo problemas con matemáticas, por ejemplo, y la aplicación tiene muchas opciones de ayuda. Gracias a Knowunity, he mejorado en mates. Se la recomiendo a todo el mundo.
Elenausuaria de Android
Vaya, estoy realmente sorprendida. Acabo de probar la app porque la he visto anunciada muchas veces y me he quedado absolutamente alucinada. Esta app es LA AYUDA que quieres para el insti y, sobre todo, ofrece muchísimas cosas, como ejercicios y hojas informativas, que a mí personalmente me han sido MUY útiles.
Anausuaria de iOS
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nicole tovar@nicoletovar_7pcofct5
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos fundamentales caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). La diferencia clave entre ellos es la ubicación de este grupo: en los aldehídos está en posición terminal, mientras que en las cetonas se... Mostrar más
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Los aldehídos presentan un grupo carbonilo al final de la cadena , mientras que las cetonas lo tienen entre dos grupos . Esta estructura les confiere características importantes para muchas reacciones químicas.
La presencia del grupo carbonilo hace que estos compuestos sean polares, lo que afecta directamente su solubilidad. Los aldehídos y cetonas con hasta cuatro átomos de carbono pueden formar puentes de hidrógeno con el agua, haciéndolos completamente solubles en ella. También presentan buena solubilidad en solventes orgánicos.
Nomenclatura de Aldehídos
Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación "-o" del alcano correspondiente por "-al". Como el grupo aldehído siempre ocupa el extremo de la cadena, no es necesario especificar su posición en el nombre.
💡 Recuerda que aunque no necesitas indicar la posición del grupo aldehído (porque siempre está al final), sí debes numerar correctamente la cadena para ubicar los sustituyentes.
Ejemplos:
- CH₃-CH₂-CH₂-CHO → Butanal
- CH₃-C(CH₃)-CH₂-CH₂-CHO → 4,4-Dimetilpentanal
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Nomenclatura de Aldehídos Cíclicos
Cuando el grupo aldehído está unido a un ciclo, se utiliza el término "carbaldehído". En estos casos, la numeración del ciclo comienza asignando el número 1 al carbono que tiene unido el grupo aldehído.
Ejemplos:
- Ciclohexanocarbaldehído
- 3-Bromociclopentanocarbaldehído
Nomenclatura de Cetonas
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación "-o" del alcano por "-ona". La cadena principal debe contener el grupo carbonilo, y se numera de manera que este grupo reciba el localizador más bajo posible.
Existe un segundo método para nombrar cetonas: nombrar las cadenas como sustituyentes en orden alfabético y terminar con la palabra "cetona".
🔍 ¡Atención! Cuando la cetona no es el grupo funcional principal de la molécula, el grupo C=O pasa a llamarse "oxo".
Ejemplos:
- CH₃-CH₂-CO-CH₃ → Butanona
- CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CO-CH₃ → 4-metil-2-pentanona
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