Aparato de Golgi, Lisosomas y Membrana Celular
El aparato de Golgi funciona como la "oficina postal" de la célula, empaquetando y enviando proteínas. Cuando falla, puede causar el síndrome de Hermansky-Pudlak, un trastorno genético que provoca problemas de coagulación y pigmentación en piel y ojos.
Los lisosomas son como los "sistemas de reciclaje" celulares con enzimas hidrolíticas que digieren materiales. Si no funcionan correctamente, puede desarrollarse la enfermedad de Tay-Sachs, donde se acumulan gangliósidos que causan daño neurológico progresivo.
La membrana celular es la "frontera" que protege y comunica a la célula con el exterior. Las mutaciones en el gen FBN1 pueden afectar la integridad de esta membrana, contribuyendo al síndrome de Marfan, que causa problemas cardiovasculares, esqueléticos y oculares.
💡 Los lisosomas contienen más de 60 tipos diferentes de enzimas hidrolíticas, ¡cada una especializada en descomponer un tipo específico de molécula!