Aprende sobre la Hidrogenación de Alquenos y Alquinos: Ejemplos y Ejercicios Resueltos

Daniela García

28/6/2024

Química

Reacciones para la obtención de alcanos en el laboratorio

Asignaturas

Química

Aprende sobre la Hidrogenación de Alquenos y Alquinos: Ejemplos y Ejercicios Resueltos

Name: Knowunity
Brand: Knowunity

La hidrogenación de alquenos y la reducción de halogenuros de alquilo son métodos clave para obtener alcanos en el laboratorio. Estos procesos implican la adición de hidrógeno o la eliminación de halógenos, respectivamente, para formar enlaces simples carbono-carbono característicos de los alcanos.

• La hidrogenación de alquenos convierte dobles enlaces C=C en enlaces simples C-C mediante la adición de hidrógeno molecular (H₂).

• La reducción de halogenuros de alquilo elimina el halógeno y lo reemplaza con hidrógeno, utilizando un metal como el zinc.

• Ambos métodos son fundamentales en síntesis orgánica para producir alcanos a partir de otros compuestos.

• Es importante considerar la estereoquímica y los posibles productos en estas reacciones.

28/6/2024

339

Lunes 31 de Julio de 2023
Reacciones
Obtención de alcanos en el
laboratorio
Metodo I
Hidrogenación de alquenos:
- Saturar lagregar hidrogen)

Ver

Reducción de halogenuros de alquilo

La reducción de halogenuros de alquilo es otro método eficaz para la obtención de alcanos en el laboratorio. Este proceso implica la eliminación del halógeno y su sustitución por hidrógeno.

Definición: La reducción de halogenuros de alquilo es una reacción en la que se elimina un átomo de halógeno de un compuesto orgánico y se reemplaza por hidrógeno.

El proceso general de esta reacción es:

R-X + H⁺ + Zn → R-H + ZnX⁺

Donde:

R es el radical alquilo
X es el halógeno (como Br, Cl, I)
Zn es el metal reductor (zinc en este caso)

Ejemplo: La reducción del bromuro de etilo produce etano:

CH₃-CH₂-Br + H⁺ + Zn → CH₃-CH₃ + ZnBr⁺

Highlight: Esta reacción es particularmente útil para sintetizar alcanos a partir de halogenuros de alquilo, que a menudo son más fáciles de obtener o manipular.

Es importante notar que el zinc actúa como un agente reductor en esta reacción, proporcionando los electrones necesarios para la reducción del halogenuro.

Vocabulario:

Halogenuro de alquilo: Compuesto orgánico donde un átomo de halógeno está unido a un grupo alquilo.

Anfótero: Sustancia que puede actuar como ácido o como base dependiendo del medio.

La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) proporciona las reglas para nombrar estos compuestos y sus productos.

Quote: "La reducción de halogenuros de alquilo es una reacción fundamental en la síntesis orgánica para la producción de alcanos."

Ver

Hidrogenación de alquenos

La hidrogenación de alquenos es un método importante para la obtención de alcanos en el laboratorio. Este proceso implica la adición de hidrógeno molecular (H₂) a un alqueno para saturar el doble enlace carbono-carbono.

Definición: La hidrogenación es la adición de hidrógeno a una molécula, en este caso, para convertir un alqueno en un alcano.

El proceso de hidrogenación implica varios pasos:

Se parte de un alqueno con un doble enlace C=C.
Se añade hidrógeno molecular (H₂) a la molécula.
El doble enlace se rompe y se forman dos nuevos enlaces C-H.
El resultado es un alcano con un enlace simple C-C donde antes había un doble enlace.

Ejemplo: La hidrogenación del 2-buteno produce butano. La reacción se puede representar como:

CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂ → CH₃-CH₂-CH₂-CH₃

Highlight: En la hidrogenación, los carbonos del doble enlace pasan de una hibridación sp² a sp³, lo que cambia la geometría de la molécula.

Es importante tener en cuenta la numeración de los carbonos en la molécula, especialmente cuando el doble enlace no está en el extremo. Por convención, se numera desde el extremo más cercano al doble enlace.

Vocabulario: Hidrogenación catalítica se refiere al uso de un catalizador, como el platino o el paladio, para facilitar la reacción de hidrogenación.

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Mari, usuario de iOS

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• La hidrogenación de alquenos convierte dobles enlaces C=C en enlaces simples C-C mediante la adición de hidrógeno molecular (H₂).

• La reducción de halogenuros de alquilo elimina el halógeno y lo reemplaza con hidrógeno, utilizando un metal como el zinc.

• Ambos métodos son fundamentales en síntesis orgánica para producir alcanos a partir de otros compuestos.

• Es importante considerar la estereoquímica y los posibles productos en estas reacciones.

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339

11/2º Bach

Química

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Reducción de halogenuros de alquilo

La reducción de halogenuros de alquilo es otro método eficaz para la obtención de alcanos en el laboratorio. Este proceso implica la eliminación del halógeno y su sustitución por hidrógeno.

Definición: La reducción de halogenuros de alquilo es una reacción en la que se elimina un átomo de halógeno de un compuesto orgánico y se reemplaza por hidrógeno.

El proceso general de esta reacción es:

R-X + H⁺ + Zn → R-H + ZnX⁺

Donde:

R es el radical alquilo
X es el halógeno (como Br, Cl, I)
Zn es el metal reductor (zinc en este caso)

Ejemplo: La reducción del bromuro de etilo produce etano:

CH₃-CH₂-Br + H⁺ + Zn → CH₃-CH₃ + ZnBr⁺

Highlight: Esta reacción es particularmente útil para sintetizar alcanos a partir de halogenuros de alquilo, que a menudo son más fáciles de obtener o manipular.

Es importante notar que el zinc actúa como un agente reductor en esta reacción, proporcionando los electrones necesarios para la reducción del halogenuro.

Vocabulario:

Halogenuro de alquilo: Compuesto orgánico donde un átomo de halógeno está unido a un grupo alquilo.

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La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) proporciona las reglas para nombrar estos compuestos y sus productos.

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Hidrogenación de alquenos

Definición: La hidrogenación es la adición de hidrógeno a una molécula, en este caso, para convertir un alqueno en un alcano.

El proceso de hidrogenación implica varios pasos:

Se parte de un alqueno con un doble enlace C=C.
Se añade hidrógeno molecular (H₂) a la molécula.
El doble enlace se rompe y se forman dos nuevos enlaces C-H.
El resultado es un alcano con un enlace simple C-C donde antes había un doble enlace.

Ejemplo: La hidrogenación del 2-buteno produce butano. La reacción se puede representar como:

CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂ → CH₃-CH₂-CH₂-CH₃

Highlight: En la hidrogenación, los carbonos del doble enlace pasan de una hibridación sp² a sp³, lo que cambia la geometría de la molécula.

Vocabulario: Hidrogenación catalítica se refiere al uso de un catalizador, como el platino o el paladio, para facilitar la reacción de hidrogenación.

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